Sindactilia compleja con polimalformaciones
DOI:
https://doi.org/10.5281/zenodo.14556571Palabras clave:
anomalías congénitas, anomalías múltiples, sindactiliaResumen
Paciente femenina de 3 meses de nacida, con antecedentes de madre de 38 años que presentó amenaza de aborto en el primer trimestre del embarazo y baja inserción de la placenta. Valorada por Genética y Ortopedia por polimalformaciones de las cuatro extremidades, muestra lesiones típicas de la secuencia de bandas amnióticas como amputaciones de dedos y anillos de constricción
Descargas
Citas
Cayón Cayón FE, Alegría Velasco GF, Alarcón Serrano JP, Peñaherrera Carrillo CP. Tratamiento de sindactilia en paciente con síndrome de Apert. MetroCiencia [Internet]. 2022 [citado 04 de septiembre de 2024];30(4):68-76. Disponible en: https://revistametrociencia.com.ec/index.php/revista/article/view/195
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2024 Dayana Delgado López, Jennifer Barrios Nápoles

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.
Aquellos autores que tengan publicaciones en esta revista, aceptan los términos siguientes: los autores conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de la primera publicación de su obra, la cual estará de forma simultánea sujeta a una licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial 4.0 Internacional (CC BY-NC), que permite copiar, reproducir, distribuir, comunicar públicamente la obra y generar obras derivadas, siempre y cuando se cite y reconozca al autor original. Sin embargo, no se permite utilizar la obra original con fines comerciales ni lucrativos.
Los autores podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada siempre que se indique la publicación inicial en esta revista. Se permite y recomienda a los autores difundir su obra a través de Internet antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada.